PROPOSURE 10 mg/ml EMULSION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS # PROPOSURE 10 mg/ml EMULSIÓN INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: AXIENCE.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: ANESTESIA GENERAL.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA GENERAL. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,45 ml/kg p.v.. Duración 1 . Tipo En combinación con acepromacina. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA GENERAL. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,65 ml/kg p.v.. Duración 1 . Tipo No premedicados. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA GENERAL. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,6 ml/kg p.v.. Duración 1 . Tipo En combinación con acepromacina. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA GENERAL. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,2 ml/kg p.v.. Duración 1 . Tipo En combinación con un agonista alfa-2. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA GENERAL. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,30 ml/kg p.v.. Duración 1 . Tipo En combinación con un agonista alfa-2. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA GENERAL. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,8 ml/kg p.v.. Duración 1 . Tipo No premedicados. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : Edema facial. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : Hiperexcitación. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : OPISTÓTONOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : MIOCLONIAS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : NISTAGMOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : HIPOTENSIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : APNEA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Gatos : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : ESTORNUDOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : Lamido. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : Lesiones oxidativas. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : FENTANILO.
- Todas : LOPERAMIDA.
- Todas : KETOCONAZOL.
- Todas : CLORANFENICOL.
- Todas : ALFENTANILO.
- Todas : ANESTESICOS LOCALES.
- Todas : OPIOIDES.
- Todas : SEDANTES.
- Gatos : KETAMINA.
Principios activos:
PROPOFOL 10 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586091.
Número de registro del medicamento: 3510 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-12-29.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-12-31.