PROPANCAT 230/20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA CON SABOR PARA GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: FATRO S.P.A.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gatos.

Indicaciones por especie:

Gatos: CESTODOSIS, DIPILIDIASIS, HIDATIDOSIS, NEMATODOSIS, TENIASIS, TOXOCARIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : PIPERAZINA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : GATAS GESTANTES.
  • Todas : GATITOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/4 kg p.v, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : PIPERAZINA.

Principios activos:

PRAZICUANTEL 20 mg, PIRANTEL EMBONATO 230 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Desechar los comprimidos partidos no utilizados.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586026.

Número de registro del medicamento: 3494 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-11-11.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-11-16.