PROMILEX.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: SUPER'S DIANA, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: HIPERVISCOSIDAD BRONQUIALPorcino: HIPERVISCOSIDAD BRONQUIAL.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : EDEMA PULMONAR.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino/Porcino (de 5-25 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,025-0,05 ml/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Bovino (Bovino/Bovino (de 50-200 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,025 ml/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Porcino (Porcino/Porcino (de 25-100 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,025 ml/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Bovino (Bovino/Bovino (de 200-500 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,01-0,025 ml/kg p.v/día. Duración 5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 3 Días.
- Porcino (Carne): 2 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
Principios activos:
BROMHEXINA HIDROCLORURO 20 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 576630.
Número de registro del medicamento: 634 ESP.
Fecha de primera autorización: 1993-01-19.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.