PRIMUN NEWCASTLE HB1 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION PARA POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos.

Indicaciones por especie:

Pollos: ENFERMEDAD DE NEWCASTLE.

Contraindicaciones por especie:

  • Pollos : Ninguna conocida.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: NEBULIZACIÓN. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OCULONASAL. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE 6.0 log10 EID50/dose.

Vías de administración:

  • NEBULIZACIÓN.
  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
  • VÍA OCULONASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586538.

Número de registro del medicamento: 3565 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-07-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-07-05.