PRIMUN IB-ND DUO LIOFILIZADO PARA SUSPENSION PARA POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos.

Indicaciones por especie:

Pollos: BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, ENFERMEDAD DE NEWCASTLE.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras/Pollitos de 1 día). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OCULONASAL. Dosis recomendada 2 gotas/animal. Tipo Primovacunación. Primera Dosis. Utilizar un gotero calibrado para aplicar gotas de 25 µl una en cada ojo o narina. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OCULONASAL. Dosis recomendada 1 gota/animal 3 semanas después de la 1ª administración. Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. Utilizar un gotero calibrado para aplicar gotas de 50 µl. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras/Pollitos de 1 día). Todas las indicaciones. Vía de administración: NEBULIZACIÓN. Dosis recomendada 1 dosis/animal 2 veces con un intervalo de 3 semanas. Tipo Primovacunación.
  • Pollos (Pollos de engorde/Pollitos de 1 día). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 dosis/animal 2 veces con un intervalo de 3 semanas. Tipo Primovacunación.
  • Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OCULONASAL. Dosis recomendada 1 gota/animal 4 semanas después de la 2ª administración. Tipo Primovacunación. Tercera Dosis. Utilizar un gotero calibrado para aplicar gotas de 50 µl. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OCULONASAL. Dosis recomendada 1 gota/animal 3 semanas después de la 1ª administración. Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. Utilizar un gotero calibrado para aplicar gotas de 50 µl. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Pollos de engorde/Pollitos de 1 día). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OCULONASAL. Dosis recomendada 2 gotas/animal. Tipo Primovacunación. Primera Dosis. Utilizar un gotero calibrado para aplicar gotas de 25 µl una en cada ojo o narina. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras/Pollitos de 1 día). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 dosis/animal 2 veces con un intervalo de 3 semanas. Tipo Primovacunación.
  • Pollos (Pollos de engorde/Pollitos de 1 día). Todas las indicaciones. Vía de administración: NEBULIZACIÓN. Dosis recomendada 1 dosis/animal 2 veces. Tipo Primovacunación.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : FALLO RESPIRATORIO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, CEPA MASSACHUSETTS H120 3.0 - 4.0 log10 EID50/dose, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE 6.0 - 7.0 log10 EID50/dose.

Vías de administración:

  • NEBULIZACIÓN.
  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
  • VÍA OCULONASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587624.

Número de registro del medicamento: 3742 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-03-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-03-26.