PRIMOX 500 mg/g # PRIMOX.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: HUVEPHARMA SA.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Conejos, Terneros, Corderos, Cabritos, Aves de corral.

Indicaciones por especie:

Todas: INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION RESPIRATORIA, SEPTICEMIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
  • Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 400 mg/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. En el agua de bebida..
  • Aves (Aves de corral). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 400 mg/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 400 mg/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. En el agua de bebida..
  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 400 mg/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Ovino (Corderos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 400 mg/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. En el agua de bebida..
  • Caprino (Cabritos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 400 mg/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. En el agua de bebida..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : ALUMINIO.
  • Todas : ANTIACIDOS.
  • Todas : MINERALES.
  • Todas : VITAMINAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 7 Días.
  • Conejos (Carne): 7 Días.
  • Terneros (Carne): 7 Días.
  • Corderos (Carne): 7 Días.
  • Cabritos (Carne): 7 Días.
  • Aves de corral (Carne): 7 Días.
  • Aves de corral (Huevos): 0 Días.

Principios activos:

OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 500 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584122.

Número de registro del medicamento: 3174 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-02-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-02-05.