PREDNISOLONA FATRO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: FATRO IBERICA, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Perros: ARTRITIS, BURSITIS, DERMATITIS, DERMATITIS ATOPICA, REACCIONES ALERGICASGatos: ARTRITIS, BURSITIS, DERMATITIS, DERMATITIS ATOPICA, REACCIONES ALERGICAS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : CUSHING.
- Todas : DIABETES MELLITUS.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : TUBERCULOSIS.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : OSTEOPOROSIS.
- Todas : VIROSIS.
- Todas : MICOSIS SISTÉMICAS.
- Todas : INFECCIONES BACTERIANAS.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1-0,2 ml/kg p.v..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 0,4-0,8 ml/kg p.v, dosis única.
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4-1,2 ml/kg p.v..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : CUSHING. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIABETES MELLITUS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOTONÍA MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REDUCCIÓN DEL CRECIMIENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : OSTEOPOROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : FENITOINA.
- Todas : INDOMETACINA.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : RIFAMPICINA.
- Todas : ALUMINIO.
- Todas : SALICILATOS.
- Todas : ANTIACIDOS.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : BARBITURICOS.
- Todas : DIURETICOS.
Principios activos:
PREDNISOLONA FOSFATO SODIO 33,75 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAARTICULAR.
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586362.
Número de registro del medicamento: 475 ESP.
Fecha de primera autorización: 1992-07-15.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-05-27.