PREDNISOLONA FATRO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: FATRO IBERICA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
• Todas : CUSHING.
• Todas : DIABETES MELLITUS.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : TUBERCULOSIS.
• Todas : ÚLCERA DUODENAL.
• Todas : OSTEOPOROSIS.
• Todas : VIROSIS.
• Todas : MICOSIS SISTÉMICAS.
• Todas : INFECCIONES BACTERIANAS.
• Todas : ANIMALES GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

• Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1-0,2 ml/kg p.v..
• Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 0,4-0,8 ml/kg p.v, dosis única.
• Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4-1,2 ml/kg p.v..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : CUSHING. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DIABETES MELLITUS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HIPOTONÍA MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REDUCCIÓN DEL CRECIMIENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : OSTEOPOROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : FENITOINA.
• Todas : INDOMETACINA.
• Todas : MAGNESIO.
• Todas : RIFAMPICINA.
• Todas : ALUMINIO.
• Todas : SALICILATOS.
• Todas : ANTIACIDOS.
• Todas : ANTICOAGULANTES.
• Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
• Todas : BARBITURICOS.
• Todas : DIURETICOS.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAARTICULAR.
• VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 586362.

Número de registro del medicamento: 475 ESP.

Fecha de primera autorización: 1992-07-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-05-27.