PORCEPTAL 4 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdas nulíparas, Cerdas adultas.

Indicaciones por especie:

Todas: INDUCCION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DEL CELO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : cerdas en lactación.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Cerdas adultas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5 ml/animal. Administrar el medicamento a las 115-120 horas del final del tratamiento de sincronización con un progestágeno..
  • Porcino (Cerdas nulíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5 ml/animal. Administrar el medicamento a las 83-89 horas tras el destete..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2,5 ml/animal. Administrar el medicamento a las 115-120 horas del final del tratamiento de sincronización con un progestágeno..
  • Porcino (Cerdas adultas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2,5 ml/animal. Administrar el medicamento a las 115-120 horas del final del tratamiento de sincronización con un progestágeno..
  • Porcino (Cerdas nulíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2,5 ml/animal. Administrar el medicamento a las 83-89 horas tras el destete..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5 ml/animal. Administrar el medicamento a las 115-120 horas del final del tratamiento de sincronización con un progestágeno..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdas nulíparas (Carne): 0 Días.
  • Cerdas adultas (Carne): 0 Días.

Principios activos:

BUSERELINA ACETATO 4,2 µg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582430.

Número de registro del medicamento: 2950 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-01-14.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.