El fármaco 'POLYFIL.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 27 de Enero de 2023.

POLYFIL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS OVEJERO, S. A.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Todas: DEFICIT DE VITAMINA A, DEFICIT DE VITAMINA B, DEFICIT DE VITAMINA E.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : HIPERPARATIROIDISMO.
  • Todas : Animales destinados a la producción de alimentos que tengan un aporte adecuado de Vitamina A.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPERVITAMINOSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HIERRO.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 159 Días.
  • Caballos (Carne): 159 Días.
  • Porcino (Carne): 131 Días.
  • Bovino (LECHE): 5 Días.
  • Caballos (LECHE): 5 Días.

Principios activos:

FOSFORILCOLAMINA 80 mg, RETINOL PALMITATO 5000 UI, VITAMINA B12 0,05 mg, TODO-RAC-ALFA-TOCOFERILO ACETATO DE 20 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589024.

Número de registro del medicamento: 3956 ESP.

Fecha de primera autorización: 1971-11-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-01-21.