El fármaco 'POLIVIT AD3E INYECTABLE.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 13 de Octubre de 2017.

POLIVIT AD3E INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: No disponible, desconocido o pendiente de clasificar

Laboratorio: DIVASA-FARMAVIC, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Todas: AUMENTO DE FERTILIDAD, CASTRACION, CONVALECENCIA, DEFICIT DE VITAMINA A, DEFICIT DE VITAMINA D, DEFICIT DE VITAMINA E, DEFICIT NUTRICIONAL, ESTRES, INFECCION BACTERIANA, INFECCION PARASITARIA, INMUNOESTIMULACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): - Días. No precisa.
  • Bovino (Leche): - Días. No precisa.
  • Ovino (Carne): - Días. No precisa.
  • Ovino (Leche): - Días. No precisa.
  • Porcino (Carne): - Días. No precisa.

Principios activos:

RETINOL 50 MILLONES UI, VITAMINA D3 7,5 MILLONES UI, VITAMINA E 50 UI.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Dosis y duración del tratamiento: No Disponible

Prospecto: No Disponible

Ficha Técnica: No Disponible

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: -.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571886.

Número de registro del medicamento: 9817 NAL.

Fecha de primera autorización: 1985-01-30.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.