PIRSUE 5 mg/ml SOLUCIÓN INTRAMAMARIA PARA VACUNO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INTRAMAMARIA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas lecheras.

Indicaciones por especie:

Vacas lecheras: INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, MASTITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
  • Todas : INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS.
  • Todas : MASTITIS SUBCLÍNICA CRÓNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Vacas lecheras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón infectado/día. Duración 8 Días.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón infectado/día. Duración 8 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : LINCOSAMIDAS.
  • Todas : MACROLIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas lecheras (Carne): 23 Días.
  • Vacas lecheras (LECHE): 5 Días.

Principios activos:

PIRLIMICINA HIDROCLORURO 5 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMAMARIA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576318.

Número de registro del medicamento: EU/2/00/027/001.

Fecha de primera autorización: 2001-01-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.