PGF VEYX 0,0875 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VEYX PHARMA GMBH.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas, Novillas, Cerdas adultas.Indicaciones por especie:
Vacas: ABORTO, AUSENCIA DE CELO, ENDOMETRITIS, FETO MOMIFICADO, INDUCCION DEL CELO, INDUCCION DEL PARTO, QUISTE LUTEO, QUISTES OVARICOS, REGULACION DEL PARTO, SINCRONIZACION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DEL CELO, PIOMETRANovillas: ABORTO, AUSENCIA DE CELO, ENDOMETRITIS, FETO MOMIFICADO, INDUCCION DEL CELO, INDUCCION DEL PARTO, QUISTE LUTEO, QUISTES OVARICOS, REGULACION DEL PARTO, SINCRONIZACION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DEL CELO, PIOMETRA
Cerdas adultas: INDUCCION DEL PARTO, REGULACION DEL PARTO.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : ESPASTICIDAD.
- Todas : VIA INTRAVENOSA.
- Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
- Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
- Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
- Todas : ANIMALES GESTANTES A LOS QUE NO SE DESEA INDUCIR NI EL ABORTO NI EL PARTO.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Novillas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5,7 ml/animal. El tratamiento de los grupos de animales se realiza dos veces con un intervalo de 11 días..
- Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5,7 ml/animal. El tratamiento de los grupos de animales se realiza dos veces con un intervalo de 11 días..
- Porcino (Cerdas adultas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,0 ml/animal, dosis única.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFECCIONES BACTERIANAS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Bovino : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : OXITOCINA.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Novillas (Carne): 2 Días.
- Cerdas adultas (Carne): 2 Días.
- Vacas (Carne): 2 Días.
- Novillas (LECHE): 0 Horas.
- Vacas (LECHE): 0 Horas.
Principios activos:
CLOPROSTENOL SODICO 0,092 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580138.
Número de registro del medicamento: 2625 ESP.
Fecha de primera autorización: 2012-09-11.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.