PG 600 MULTIDOSIS LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE # PG 600 MULTIDOSIS LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Cerdas nulíparas, Cerdas adultas.Indicaciones por especie:
Todas: ANESTRO, INDUCCION DEL CELO, SINCRONIZACION DEL CELO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Cerdas nulíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 5 ml/animal.
- Porcino (Cerdas nulíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/animal.
- Porcino (Cerdas adultas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/animal.
- Porcino (Cerdas adultas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 5 ml/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Cerdas nulíparas (Carne): 0 Días.
- Cerdas adultas (Carne): 0 Días.
Principios activos:
GONADOTROPINA CORIONICA 40 UI, GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO 80 UI.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 581149.
Número de registro del medicamento: 2844 ESP.
Fecha de primera autorización: 1974-04-22.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.