PENIVET 200 mg/ml + 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: DIVASA FARMAVIC, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Todas: Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CARDIOPATÍA.
  • Todas : DESÓRDENES DEL EQUILIBRIO.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : Animales menores de 30 días.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Ovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días. Administración por vía intramuscular profunda. 8 mg/kg de bencilpenicilina procaína y 8 mg/kg de dihidroestreptomicina/día (0,4 ml/10 kg p.v.) durante 3 días consecutivos..
  • Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días. Administración por vía intramuscular profunda. 8 mg/kg de bencilpenicilina procaína y 8 mg/kg de dihidroestreptomicina/día (0,4 ml/10 kg p.v.) durante 3 días consecutivos..
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4 ml/10 kg p.v./día. Duración 3 Días. Administración por vía intramuscular profunda. 8 mg/kg de bencilpenicilina procaína y 8 mg/kg de dihidroestreptomicina/día (0,4 ml/10 kg p.v.) durante 3 días consecutivos..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MOVIMIENTOS ANORMALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INCOORDINACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA CUTÁNEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : APATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Bloqueo neuromuscular. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Alteración vascular. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NEFROTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : OTOTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TRIAMCINOLONA.
  • Todas : PENTOBARBITAL SODICO.
  • Todas : FENILBUTAZONA.
  • Todas : INDOMETACINA.
  • Todas : GLUCONATO CALCIO.
  • Todas : RIBOFLAVINA.
  • Todas : SALICILATOS.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : HEPARINAS.
  • Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 64 Días.
  • Ovino (Carne): 64 Días.
  • Porcino (Carne): 64 Días.
  • Bovino (LECHE): 120 Horas.
  • Ovino (LECHE): 0 . Su uso no está autorizado en ovino cuya leche se utiliza para el consumo humano

Principios activos:

BENCILPENICILINA PROCAINA MONOHIDRATO 200 mg, DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO 250,4 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571890.

Número de registro del medicamento: 735 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-07-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.