PEDEROL AEROSOL 20 mg/g SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos, Aves.

Indicaciones por especie:

Todas: DERMATITIS DIGITAL, DERMATITIS INTERDIGITAL, HERIDAS, HERIDAS QUIRURGICAS, INFECCION DE PEZUÑA, INFECCION DE PIEL, PEDERO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO APLICAR EL MEDICAMENTO EN UBRES DE ANIMALES EN LACTACIÓN SI LA LECHE VA DESTINADA AL CONSUMO HUMANO.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada hasta que la coloración de la zona sea homogénea.
  • Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada hasta que la coloración de la zona sea homogénea.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar unos segundos.
  • Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar unos segundos.
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar unos segundos.
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada hasta que la coloración de la zona sea homogénea.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar unos segundos.
  • Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar unos segundos.
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada hasta que la coloración de la zona sea homogénea.
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar unos segundos.
  • Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada hasta que la coloración de la zona sea homogénea.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada hasta que la coloración de la zona sea homogénea.
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada hasta que la coloración de la zona sea homogénea.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada hasta que la coloración de la zona sea homogénea.
  • Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar unos segundos.
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar unos segundos.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Caprino (Carne): 0 Días.
  • Caballos (Carne): 0 Días.
  • Porcino (Carne): 0 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 Días.
  • Ovino (LECHE): 0 Días.
  • Caprino (LECHE): 0 Días.
  • Caballos (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 21,6 mg.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 583361.

Número de registro del medicamento: 279 ESP.

Fecha de primera autorización: 1992-01-27.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.