PARASITIVEN PLUS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS E INDUSTRIAS IVEN, S.A.

Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA EMULSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos no destinados a consumo humano.

Indicaciones por especie:

Bovino: INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR MOSCAS
Caballos no destinados a consumo humano: INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR MOSCAS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Bovino : TERNEROS MENORES DE 1 SEMANA DE EDAD.
  • Caballos no destinados a consumo humano : POTROS LACTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada diluir 20 ml/L de agua y aplicar 500 ml.
  • Bovino (Bovino/Bovinos jóvenes). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada diluir 20 ml/L de agua y aplicar 250 ml.
  • Equino (Potros). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada diluir 20 ml/L de agua y aplicar 125 ml.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada diluir 20 ml/L de agua y aplicar 500 ml.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada diluir 20 ml/L de agua y aplicar 125 ml.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 14 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.

Principios activos:

CIPERMETRINA 50 mg.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 40 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575504.

Número de registro del medicamento: 888 ESP.

Fecha de primera autorización: 1994-03-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.