PARAMECTIN INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Vacas lecheras, Bovino de carne.

Indicaciones por especie:

Porcino: ASCARIASIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, METASTRONGILOSIS, SARNA SARCOPTICA
Todas: NEMATODOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VACAS LECHERAS.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : NOVILLAS GESTANTES.
  • Todas : PERROS.
  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : VIA INTRAMUSCULAR.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino de carne). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v, dosis única.
  • Bovino (Vacas lecheras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v, dosis única.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/33 kg p.v, dosis única.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino de carne (Carne): 49 Días.
  • Porcino (Carne): 18 Días.
  • Vacas lecheras (Carne): 49 Días.
  • Bovino de carne (LECHE): 0 . Leche:No está permitido su uso en vacas en lactación cuya leche se destine a consumo hu-mano
  • Vacas lecheras (LECHE): 0 . Leche:No administrar a vacas lecheras, durante la lactación o en período de secado, ni en vacas de carne durante el período de lactación, cuando la leche se destine para consumo humano

Principios activos:

IVERMECTINA 10 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575921.

Número de registro del medicamento: 1442 ESP.

Fecha de primera autorización: 2002-04-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.