OXITETRACICLINA BMP 10% PREMEZCLA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS SERRA PAMIES, S.A.
Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Pavos, Terneros, Corderos, Pollos de engorde, Cabritos.Indicaciones por especie:
Porcino: FIEBRE DEL TRANSPORTE, LEPTOSPIROSIS, RINITIS ATROFICAPavos: COLERA, CRD, ESTRES, SINOVITIS, SINUSITIS INFECCIOSA
Terneros: NEUMONIA
Pollos de engorde: COLERA, CRD, ESTRES, SINOVITIS, SINUSITIS INFECCIOSA
Todas: ENTERITIS COLIBACILAR.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : CABRAS GESTANTES.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : EQUIDOS.
- Todas : OVEJAS GESTANTES.
- Todas : VACAS GESTANTES.
- Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DERMATITIS LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : LECHE.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A TETRACICLINAS.
- Todas : CATIONES BIVALENTES y TRIVALENTES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 7 Días.
- Pavos (Carne): 3 Días.
- Terneros (Carne): 7 Días.
- Corderos (Carne): 7 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 3 Días.
- Cabritos (Carne): 7 Días.
Principios activos:
OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 10,79 g.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18.
fecha de caducidad tras la primera apertura: -.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Suspenso
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 576246.
Número de registro del medicamento: 827 ESP.
Fecha de primera autorización: 1993-11-11.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.