OXIRETARD 200 mg/ml L. A. SOLUCION INYECTABLE # OXIRETARD 200 mg/ml L.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS E INDUSTRIAS IVEN, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caprino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION PODAL, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, MICOPLASMOSISOvino: INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION PODAL, MASTITIS
Caprino: INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION PODAL, MASTITIS
Porcino: INFECCION RESPIRATORIA, MAL ROJO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO
Todas: ESTAFILOCOCOCIA, ESTREPTOCOCOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : EQUIDOS.
- Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DECOLORACIÓN DENTAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : NECROSIS CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : COBRE.
- Todas : HIERRO.
- Todas : CALCIO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 28 Días.
- Bovino (Leche): 12 Días. (288 horas)
- Ovino (Carne): 26 Días.
- Ovino (Leche): 12 Días. (288 horas)
- Caprino (Carne): 26 Días.
- Caprino (Leche): 12 Días. (288 horas)
- Porcino (Carne): 29 Días.
Principios activos:
OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 215 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Suspenso
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580157.
Número de registro del medicamento: 2632 ESP.
Fecha de primera autorización: 2012-09-20.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.