OTOXOLAN GOTAS OTICAS EN SUSPENSION PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.

Forma farmacéutica: GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: INFECCION BACTERIANA, INFECCION FUNGICA, OTITIS EXTERNA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ROTURA TIMPÁNICA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ÓTICA. Dosis recomendada 10 gotas / día. Duración 7 a 14 Días. Tras 7 días de tratamiento, el veterinario deberá evaluar la necesidad de prolongar el tratamiento otra semana..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : SORDERA TEMPORAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : NEUTROFILIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Principios activos:

MARBOFLOXACINO 3 mg, CLOTRIMAZOL 10 mg, DEXAMETASONA ACETATO 1 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ÓTICA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586039.

Número de registro del medicamento: 3501 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-11-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-11-18.