OTOMAX GOTAS OTICAS EN SUSPENSION.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: OTITIS EXTERNA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ROTURA TIMPÁNICA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : PERRAS EN LACTACION.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros/Perros < 15 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ÓTICA. Dosis recomendada 4 gotas/animal, 2 veces al día. Duración 7 . Aplicar en el oído. Tras la aplicación, masajear breve y suavemente la base del oído..
- Perros (Perros/Perros > 15 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ÓTICA. Dosis recomendada 8 gotas/animal, 2 veces al día. Duración 7 . Aplicar en el oído. Tras la aplicación, masajear breve y suavemente la base del oído..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ERITEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SORDERA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SORDERA TEMPORAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PÁPULA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ADELGAZAMIENTO DE LA PIEL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SUPRESIÓN DE LA FUNCIÓN ADRENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : MEDICAMENTOS OTOTÓXICOS.
Principios activos:
CLOTRIMAZOL 8,8 mg, GENTAMICINA SULFATO 2640 UI, BETAMETASONA 17-VALERATO 0,88 mg.Vías de administración:
- VÍA ÓTICA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 24 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 14 días.
fecha de caducidad tras la reconstitución: No aplicable.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 574178.
Número de registro del medicamento: 1294 ESP.
Fecha de primera autorización: 1999-08-02.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.