ORBENIN L.A. 200 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO EN LACTACION Y OVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas en lactación, Ovino de carne.

Indicaciones por especie:

Vacas en lactación: INFECCION ESTREPTOCOCICA, MASTITIS
Todas: INFECCION BACTERIANA, INFECCION ESTAFILOCOCICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : BETALACTAMICOS.
  • Ovino de carne : MASTITIS CLÍNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Ovino de carne). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa en cada mitad de la ubre. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Vacas en lactación). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón 3 veces con un intervalo de 48h . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas en lactación (Carne): 7 Días.
  • Ovino de carne (Carne): 7 Días.
  • Vacas en lactación (LECHE): 4 Días.
  • Ovino de carne (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en ovino cuya leche se utiliza para el consumo humano

Principios activos:

CLOXACILINA SODICA 210,08 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMAMARIA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588257.

Número de registro del medicamento: 3839 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-11-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-11-07.