ORBENIN L.A. 200 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO EN LACTACION Y OVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas en lactación, Ovino de carne.Indicaciones por especie:
Vacas en lactación: INFECCION ESTREPTOCOCICA, MASTITISTodas: INFECCION BACTERIANA, INFECCION ESTAFILOCOCICA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : BETALACTAMICOS.
- Ovino de carne : MASTITIS CLÍNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Ovino (Ovino de carne). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa en cada mitad de la ubre. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Bovino (Vacas en lactación). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón 3 veces con un intervalo de 48h . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Vacas en lactación (Carne): 7 Días.
- Ovino de carne (Carne): 7 Días.
- Vacas en lactación (LECHE): 4 Días.
- Ovino de carne (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en ovino cuya leche se utiliza para el consumo humano
Principios activos:
CLOXACILINA SODICA 210,08 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMAMARIA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588257.
Número de registro del medicamento: 3839 ESP.
Fecha de primera autorización: 2019-11-06.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-11-07.