OPHTOCYCLINE 10 mg/g POMADA OFTALMICA PARA PERROS GATOS Y CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LE VET BEHEER B.V.

Forma farmacéutica: POMADA OFTÁLMICA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos, Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Caballos: BLEFARITIS, CONJUNTIVITIS, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, QUERATITIS
Perros: BLEFARITIS, CONJUNTIVITIS, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, QUERATITIS
Gatos: BLEFARITIS, CONJUNTIVITIS, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, QUERATITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 0,5-2 cm de pomada en el saco conjuntival, 4 veces al día. Duración 5 .
  • Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 2-3 cm de pomada en el saco conjuntival, 2 veces al día. Duración 5 .
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 0,5-2 cm de pomada en el saco conjuntival, 4 veces al día. Duración 5 .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 1 Días.
  • Caballos (LECHE): 0 . Leche: No autorizado para el uso en yeguas dedicadas a la producción de leche para el consumo humano

Principios activos:

CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 10 mg.

Vías de administración:

  • VÍA OFTÁLMICA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 14 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586666.

Número de registro del medicamento: 3586 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-09-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-09-20.