OFTALMOCAN FATRO COLIRIO EN SOLUCION # OFTALMOCAN IVEN COLIRIO EN SOLUCION.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: FATRO IBERICA, S.L.
Forma farmacéutica: COLIRIO EN SOLUCIÓN.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: BLEFARITIS, CONJUNTIVITIS, QUERATITIS, QUERATOCONJUNTIVITIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ÚLCERA CORNEAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : MICOSIS OCULARES.
- Todas : INFECCIONES VIRALES DE LA CÓRNEA Y CONJUNTIVA.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 2-3 gotas cada 6-12 horas. Duración 2-3 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 2-3 gotas cada 6-12 horas. Duración 2-3 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MIDRIASIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LAGRIMEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
Principios activos:
CLORANFENICOL 3 mg, PREDNISOLONA FOSFATO SODIO 3 mg, LIDOCAINA 5 mg.Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578735.
Número de registro del medicamento: 2402 ESP.
Fecha de primera autorización: 1973-12-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.