NUFLOR 40 mg/g PREMEZCLA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdos de engorde.

Indicaciones por especie:

Cerdos de engorde: COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : CERDOS REPRODUCTORES.
  • Todas : cerdas en lactación.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 12.50 Kg/Tn. Tipo Dosis altas. La dosis de 12,5 kg/tonelada corresponde a la tasa máxima de incorporación al pienso (tasas de inclusión más elevadas pueden conducir a palatabilidad escasa y disminución del consumo de pienso)..
  • Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 5.00 Kg/Tn. Tipo Dosis bajas. Bajo ninguna circunstancia, la tasa de incorporación de la premezcla debe ser menor de 5 kg / tonelada de pienso..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PROLAPSO ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERCALCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdos de engorde (Carne): 14 Días.

Principios activos:

FLORFENICOL 40 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 meses en pienso medicado.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576483.

Número de registro del medicamento: 1751 ESP.

Fecha de primera autorización: 2007-06-14.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.