NOROMECTIN DRENCH.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Ovino.Indicaciones por especie:
Ovino: COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, HAEMONCHOSIS, NEMATODOSIS, OESTROSIS, OSTERTAGIOSIS, TRICOSTRONGILIASIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO APLICAR EL MEDICAMENTO EN UBRES DE ANIMALES EN LACTACIÓN SI LA LECHE VA DESTINADA AL CONSUMO HUMANO.
Dosis recomendada por especie:
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 ml/4 kg.p.v..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Ovino (Carne): 10 Días.
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: No usar en ovejas en lactación que producen leche para consumo humano. No usar en ovejas en periodo de secado los 60 días previos al parto
Principios activos:
IVERMECTINA 0,8 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 5 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 575983.
Número de registro del medicamento: 1416 ESP.
Fecha de primera autorización: 2001-11-27.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.