El fármaco 'NORADOR 5 mg/ml SOLUCION POUR ON PARA BOVINO.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 19 de Julio de 2019.

NORADOR 5 mg/ml SOLUCION POUR ON PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES LTD.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: INFECCION OCULAR, INFECCION POR ACAROS, INFECCION POR NEMATODOS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR MOSCAS, VERMINOSIS PULMONAR BOVINA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VACAS LECHERAS.
  • Todas : NOVILLAS GESTANTES.
  • Todas : OTRAS ESPECIES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 35 Días. No usar en animales en lactación cuya leche se destine para consumo humano.
    No usar en novillas o vacas gestantes cuya leche se destine para consumo humano, en los 60 días previos al parto.

Principios activos:

DORAMECTINA 5,0 mg.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582161.

Número de registro del medicamento: 2912 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-11-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.