El fármaco 'NOBIVAC KC.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 27 de Mayo de 2022.

NOBIVAC KC.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN EN GOTAS NASALES.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: PARAINFLUENZA CANINA, BORDETELLA BRONCHISEPTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIARTRITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANEMIA HEMOLÍTICA INMUNOMEDIADA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TROMBOCITOPENIA INMUNOMEDIADA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DESCARGA NASAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : LAGRIMEO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : ESTORNUDOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : JADEO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIBIOTICOS.
  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
  • Todas : VIA INTRANASAL.

Principios activos:

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Vías de administración:

  • VÍA NASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573197.

Número de registro del medicamento: 1362 ESP.

Fecha de primera autorización: 2000-11-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.