NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS (CACHORROS).
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: MOQUILLO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Administrar a animales a partir de las 4 semanas de edad..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Principios activos:
VIRUS DEL MOQUILLO CANINO (CDV), VIVO ATENUADO, CEPA ONDERSTEPOORT 10ˆ5,1-10ˆ6,5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, PARVOVIRUS CANINO VIVO RECOMBINANTE CEPA 630 A 10ˆ6,7 Dosis infectiva 50% en cultivo celular.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: Liofilizado: 2 años. Disolvente: 4 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: N/A.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 30 minutos.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588998.
Número de registro del medicamento: EU/2/20/265/001.
Fecha de primera autorización: 2021-01-15.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-01-16.