NOBILIS MG 6/85.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gallina-Pollitas futuras ponedoras.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ANIMALES PARA REPRODUCCION.
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: NEBULIZACIÓN. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
- Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: NEBULIZACIÓN. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar a partir de las 6 semanas de edad.Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Carne): 0 Días.
Principios activos:
MYCOPLASMA GALLISEPTICUM (CEPA 6/85) 7943282.34 - 316227766 UFC.Vías de administración:
- NEBULIZACIÓN.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 21 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 2 horas.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 583887.
Número de registro del medicamento: 1392 ESP.
Fecha de primera autorización: 2001-05-10.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.