El fármaco 'NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZADO PARA SUSPENSION PARA POLLOS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 04 de Noviembre de 2016.

NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZADO PARA SUSPENSION PARA POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos.

Indicaciones por especie:

Pollos: BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESCARGA NASAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos (Carne): 0 Días.
  • Pollos (Huevos): - Días. No ha quedado demostrada la seguridad y la eficacia del medicamento veterinario durante la puesta.
    No usar en aves durante la puesta y en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.

Principios activos:

VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA D388 10^4,0-10^5,5 DIE50.

Vías de administración:

  • NEBULIZACIÓN.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 15 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 4 AÑOS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585013.

Número de registro del medicamento: 174001CE.

Fecha de primera autorización: 2015-11-03.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-11-04.