NIXYVET 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE # NIXYVET.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DIVASA FARMAVIC, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: INFLAMACIONCaballos: COLICO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, DOLOR VISCERAL, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR
Porcino: INFLAMACION, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : COAGULOPATÍA.
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : SHOCK CIRCULATORIO.
- Todas : HIPOTENSIÓN.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : DESHIDRATACIÓN.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : YEGUAS GESTANTES.
- Todas : ANIMALES MENORES DE 3 DÍAS DE EDAD.
- Todas : HIPOVOLEMIA.
- Todas : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Equinos). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v/día. Duración max 5 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/45 kg p.v.. El tratamiento puede repetirse a las 12 horas..
- Equino (Equinos). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v/día. Duración max 5 Días.
- Equino (Equinos). Indicación para COLICO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v.. El tratamiento puede ser repetido 1 o 2 veces si reaparecen los síntomas..
- Equino (Equinos). Indicación para DOLOR VISCERAL. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v.. El tratamiento puede ser repetido 1 o 2 veces si reaparecen los síntomas..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2 ml/45 kg p.v.. Repetir si es necesario a intervalos de 24 horas pero no más de 5 días consecutivos..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERVENTILACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : NEFROTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Bovino : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Caballos : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
- Todas : AGENTES QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA.
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANTIHIPERTENSIVOS.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : BETABLOQUEANTES.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : INHIBIDORES DE LA ECA.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 4 Días.
- Caballos (Carne): 4 Días.
- Porcino (Carne): 21 Días.
- Bovino (LECHE): 48 Horas.
- Caballos (LECHE): 0 . Su uso no está autorizado en yeguas en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
Principios activos:
FLUNIXINO MEGLUMINA 50 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578811.
Número de registro del medicamento: 2411 ESP.
Fecha de primera autorización: 1989-10-20.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.