El fármaco 'NEOMICINA 100.000 U.I./g MAYMO.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 14 de Febrero de 2020.

NEOMICINA 100.000 U.I./g MAYMO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS MAYMO, S.A.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Gallinas ponedoras, Conejos, Terneros, Pollos de engorde, Pavos de engorde.

Indicaciones por especie:

Porcino: COLIBACILOSIS, DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA, ENFERMEDAD DE LOS EDEMAS, SALMONELOSIS
Gallinas ponedoras: INFECCION GASTROINTESTINAL
Conejos: COLIBACILOSIS, INFECCION BACTERIANA
Terneros: COLIBACILOSIS, SALMONELOSIS
Pollos de engorde: INFECCION GASTROINTESTINAL
Pavos de engorde: INFECCION GASTROINTESTINAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANESTESICOS GENERALES.
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.
  • Todas : ANTIDIURÉTICOS.

Principios activos:

.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571679.

Número de registro del medicamento: 736 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-07-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.