El fármaco 'NEOCIDOL 60.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 24 de Febrero de 2017.

NEOCIDOL 60.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: No disponible, desconocido o pendiente de clasificar

Laboratorio: ZAGRO EUROPE GMBH.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN CUTÁNEA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR GARRAPATAS, SARNA
Ovino: INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR GARRAPATAS, INFESTACION POR LARVAS DE MOSCAS, INFESTACION POR MOSCAS, SARNA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : OVEJAS EN LACTACION.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : NO USAR EN ÁREAS O HERIDAS EXTENSAS DE PIEL DAÑADA.
  • Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTICOLINESTERASICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 18 Días.
  • Bovino (Leche): 4 Días.
  • Ovino (Carne): 38 Días.
  • Ovino (Leche): - Días. No administrar a ovejas en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Principios activos:

DIAZINON 60 g.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Dosis y duración del tratamiento: No Disponible

Prospecto: No Disponible

Ficha Técnica: No Disponible

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576257.

Número de registro del medicamento: 8322 NAL.

Fecha de primera autorización: 1976-11-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.