NEMUTIN POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pavos, Pollos.

Indicaciones por especie:

Porcino: DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA
Pavos: MICOPLASMOSIS
Pollos: MICOPLASMOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : MONENSINA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VERRACOS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS POLIÉTER IONÓFOROS.
  • Todas : NARASINA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pavos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,05 g/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,05 g/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,05 g/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ERITEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA CUTÁNEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : MONENSINA.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS POLIÉTER IONÓFOROS.
  • Todas : NARASINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 10 Días.
  • Pavos (Carne): 5 Días.
  • Pollos (Carne): 5 Días.
  • Pavos (Huevos): 0 . Huevos: su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
  • Pollos (Huevos): 0 . Huevos: su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano

Principios activos:

TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 247 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576371.

Número de registro del medicamento: 858 ESP.

Fecha de primera autorización: 1994-01-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.