NAXCEL 100 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: ENFERMEDAD DE GLASSER, SEPTICEMIA, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Pasteurella multocida, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Haemophilus parasuis.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v.. Tipo Dosis única. Administrar en el cuello..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DECOLORACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INFLAMACIÓN LOCAL. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 71 Días.

Principios activos:

CEFTIOFUR (Veterinaria) 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584557.

Número de registro del medicamento: EU004 IP.

Fecha de primera autorización: 2015-04-21.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-04-22.