MUSTELIGEN D LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA HURONES .
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VIRBAC.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Hurones.Indicaciones por especie:
Hurones: MOQUILLO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : ANIMALES LACTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Hurones (Hurones). Indicación para MOQUILLO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/dosis. Primovacunación: - primera inyección a partir de las 9 semanas de edad - segunda inyección: 4 semanas más tarde. Revacunación: anual. .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ERITEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : DIARREA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : EMESIS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : ANOREXIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : APATÍA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Principios activos:
VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE 10^2.9 - 10^5.1 CCID50/dose.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: uso inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588792.
Número de registro del medicamento: 3942 ESP.
Fecha de primera autorización: 2020-10-01.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-10-02.