El fármaco 'MIXOMAT.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 16 de Junio de 2017.

MIXOMAT.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CZ VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Conejos.

Indicaciones por especie:

.

Principios activos:

VIRUS FIBROMA SHOPE, VIVO ATENUADO, CEPA BOERLAGE MIN 1X10^3 DICC50.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 1 AÑO.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 1 HORA.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582564.

Número de registro del medicamento: 2974 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-02-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.