MIRATAZ 20 mg/g POMADA TRANSDERMICA PARA GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.

Forma farmacéutica: UNGÜENTO TRANSDÉRMICO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gatos.

Indicaciones por especie:

Gatos: PERDIDA DE APETITO, PERDIDA DE PESO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CIPROHEPTADINA.
  • Todas : TRAMADOL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : GATAS EN LACTACION.
  • Todas : GATAS GESTANTES.
  • Todas : GATAS REPRODUCTORAS.
  • Todas : GATOS MACHO REPRODUCTORES.
  • Todas : INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA.
  • Todas : GATOS DE MENOS DE 2 KG DE PESO.
  • Todas : GATOS DE MENOS DE 7,5 MESES DE EDAD.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA TRANSDÉRMICA. Dosis recomendada 0,1 g/animal, 1 vez al día. Duración 14 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DESHIDRATACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : RETENCIÓN URINARIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : BUN ELEVADO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : SACUDIDA DE CABEZA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DESORIENTACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : Hiperexcitación. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : VOCALIZACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : ATAXIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DERMATITIS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DESCAMACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : ERITEMA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : PRURITO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : SEQUEDAD CUTÁNEA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : ALOPECIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : LETARGIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : KETOCONAZOL.
  • Todas : CIMETIDINA.
  • Todas : CIPROHEPTADINA.
  • Todas : TRAMADOL.
  • Todas : BENZODIAZEPINAS.
  • Todas : INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA.

Principios activos:

MIRTAZAPINA HEMIHIDRATO 20 mg.

Vías de administración:

  • VÍA TRANSDÉRMICA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 30 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588801.

Número de registro del medicamento: EU/2/19/247/001.

Fecha de primera autorización: 2020-10-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-10-20.