MILPRO 16 mg/40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA PARA GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VIRBAC.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gatos.Indicaciones por especie:
Gatos: ANCILOSTOMIASIS, CESTODOSIS, DIPILIDIASIS, NEMATODOSIS, TENIASIS, TOXOCARIASIS, Equinococosis alveolar, Dirofilaria immitis.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : GATOS DE MENOS DE 2 KG DE PESO.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/2 comprimido/4 kg p.v, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : LACTONAS MACROCICLICAS.
Principios activos:
MILBEMICINA OXIMA 16 mg, PRAZICUANTEL 40 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES mitades de comprimidos.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 583728.
Número de registro del medicamento: 3097 ESP.
Fecha de primera autorización: 2014-09-12.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.