METAXX 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ALFASAN NEDERLAND BV.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: DIARREA, DOLOR POSTOPERATORIO, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS
Caballos: COLICO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR
Porcino: COJERA, INFLAMACION, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA NOS.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : Alteraciones gastrointestinales.
  • Todas : Disfunción hepática.
  • Todas : Disfunción renal.
  • Todas : Disfunción cardiaca.
  • Bovino : TERNEROS MENORES DE 1 SEMANA DE EDAD.
  • Caballos : YEGUAS GESTANTES.
  • Caballos : YEGUAS EN LACTACIÓN.
  • Caballos : CABALLOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,5 ml/100 kg p.v.. Tipo Dosis única. Bovino: Inyección única subcutánea o intravenosa a una dosis de 0,5 mg de meloxicam/kg p.v. (2,5 ml/100 kg p.v.) en combinación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral, según se considere adecuado. .
  • Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,0 ml/100 kg p.v.. Tipo Dosis única. Porcino: Inyección única intramuscular a una dosis de 0,4 mg de meloxicam/kg p.v. (2,0 ml/100 kg p.v.) en combinación con terapia antibiótica, según se considere adecuado. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de 24 horas. .
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2,5 ml/100 kg p.v.. Tipo Dosis única. Bovino: Inyección única subcutánea o intravenosa a una dosis de 0,5 mg de meloxicam/kg p.v. (2,5 ml/100 kg p.v.) en combinación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral, según se considere adecuado. .
  • Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3,0 ml/100 kg p.v.. Tipo Dosis única. Caballos: Inyección única intravenosa a dosis de 0,6 mg de meloxicam/kg p.v. (3,0 ml/100 kg p.v.). Para aliviar la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos, puede utilizarse una terapia oral adecuada que contenga meloxicam, administrada de acuerdo con las recomendaciones de la etiqueta, como continuación del tratamiento, 24 horas después de la administración de la inyección. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Bovino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Desconocido/Indeterminado.
  • Caballos : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 15 Días.
  • Porcino (Carne): 5 Días.
  • Caballos (Carne): 5 Días.
  • Bovino (LECHE): 120 Horas.
  • Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

MELOXICAM 20 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 590172.

Número de registro del medicamento: 4128 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-12-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-12-02.