MAYPRACINA POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS MAYMO, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Conejos, Terneros, Lechones, Pollos.

Indicaciones por especie:

Conejos: ENTEROCOLITIS EPIZOOTICA
Terneros: ENTERITIS COLIBACILAR, ENTERITIS INFECCIOSA, GASTROENTERITIS, SALMONELOSIS
Lechones: ENTERITIS COLIBACILAR, ENTERITIS INFECCIOSA, GASTROENTERITIS
Pollos: SEPTICEMIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : GATOS.
  • Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
  • Todas : CONEJAS EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 80 mg/kg p.v/día. Duración 7 Días.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,8-1,6 g/10 kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,5 g/10 kg p.v/día. Duración 7 Días.
  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1-2 g/l de agua de bebida. Duración 5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Conejos (Carne): 1 Días.
  • Terneros (Carne): 28 Días.
  • Lechones (Carne): 7 Días.
  • Pollos (Carne): 7 Días.
  • Terneros (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
  • Pollos (Huevos): 0 . Huevos: No usar 4 semanas desde incio de la puesta

Principios activos:

APRAMICINA SULFATO 250 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: En agua. 24 horas. En leche: uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571563.

Número de registro del medicamento: 259 ESP.

Fecha de primera autorización: 1992-01-27.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.