MAXIVAC PENTA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: ADENOVIROSIS CANINA, HEPATITIS INFECCIOSA CANINA, LEPTOSPIROSIS, MOQUILLO, PARVOVIROSIS CANINA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : ANIMALES ENFERMOS.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Revacunación. Administrar a las 12 semanas de edad, después de forma anual..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Primovacunación. Administrar a partir de las 8 semanas de edad..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Principios activos:
PARVOVIRUS CANINO, CEPA C-780916 mín. 10E6 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular, VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE mín. 10E4 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (MANHATTAN) mín. 10E4 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular, LEPTOSPIRA INTERROGANS (SEROTIPO ICTEROHAEMORRHAGIAE) mín. 10E9 Organismos, LEPTOSPIRA INTERROGANS (SEROTIPO CANICOLA) mín. 10E9 Organismos.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 1 hora.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 574247.
Número de registro del medicamento: 1405 ESP.
Fecha de primera autorización: 2001-10-08.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.