MASTIVET PARENTERAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: DIVASA FARMAVIC, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas en lactación.

Indicaciones por especie:

Vacas en lactación: INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, MASTITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Vacas en lactación). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 6 ml/100 kg p.v./día. Duración 3 Días.
  • Bovino (Vacas en lactación). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 6 ml/100 kg p.v/día. Duración 3 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DERMATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : SALICILATOS.
  • Todas : ANTIBACTERIANOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas en lactación (Carne): 4 Días.
  • Vacas en lactación (LECHE): 60 Horas.

Principios activos:

PENETAMATO IOHIDRATO 236,3 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 7 días en nevera (entre 2ºC y 8ºC).

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 583769.

Número de registro del medicamento: 2883 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-09-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.