MARBOFLOXORAL 5 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: FATRO IBERICA, S.L.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Perros: INFECCION DEL TRACTO URINARIO, PASTEURELOSISGatos: ABSCESO, HERIDAS, INFECCION DE PIEL
Todas: INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : EPILEPSIA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : PERROS MENORES DE 1 AÑO DE EDAD.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPEREXCITACION. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CONVULSIONES. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : ATAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : POSTRACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : DOLOR ARTICULAR/ARTRALGIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : HIERRO.
- Todas : CALCIO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : TEOFILINA.
- Todas : ALUMINIO.
Principios activos:
MARBOFLOXACINO 5 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 DIAS MAXIMO TRAS APERTURA DEL BLISTER.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Anulado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580592.
Número de registro del medicamento: 2723 ESP.
Fecha de primera autorización: 2013-02-13.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.