MAPRELIN 75 µg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CERDOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VEYX PHARMA GMBH.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Cerdas nulíparas, Cerdas adultas.Indicaciones por especie:
Todas: INDUCCION DEL CELO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : INFERTILIDAD.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : ANIMALES ENFERMOS.
- Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Cerdas nulíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,0 ml/animal, dosis única. Administrar 48 después de haber finalizado la medicación para la inhibición del ciclo..
- Porcino (Cerdas multíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,0 ml/animal, dosis única. Administrar 24 horas después del destete de los lechones..
- Porcino (Cerdas primíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal, dosis única. Administrar 24 horas después del destete de los lechones..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTICUERPO MONOCLONAL NEUTRA-PMSG.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Cerdas nulíparas (Carne): 0 Días.
- Cerdas adultas (Carne): 0 Días.
Principios activos:
PEFORELINA 75 µg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 573709.
Número de registro del medicamento: 2057 ESP.
Fecha de primera autorización: 2009-07-29.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.