MAPRELIN 75 µg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CERDOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VEYX PHARMA GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdas nulíparas, Cerdas adultas.

Indicaciones por especie:

Todas: INDUCCION DEL CELO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INFERTILIDAD.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Cerdas nulíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,0 ml/animal, dosis única. Administrar 48 después de haber finalizado la medicación para la inhibición del ciclo..
  • Porcino (Cerdas multíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,0 ml/animal, dosis única. Administrar 24 horas después del destete de los lechones..
  • Porcino (Cerdas primíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal, dosis única. Administrar 24 horas después del destete de los lechones..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTICUERPO MONOCLONAL NEUTRA-PMSG.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdas nulíparas (Carne): 0 Días.
  • Cerdas adultas (Carne): 0 Días.

Principios activos:

PEFORELINA 75 µg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573709.

Número de registro del medicamento: 2057 ESP.

Fecha de primera autorización: 2009-07-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.