LINCOSAN 220 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: SUPER'S DIANA, S.L.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA, NEUMONIA ENZOOTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : RUMIANTES.
  • Todas : MICOSIS SISTÉMICAS.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Indicación para DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 20 mg/kg p.v/día. Administrar durante 3 semanas..
  • Porcino (Porcino). Indicación para NEUMONIA ENZOOTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 40 mg/kg p.v/día. Administrar durante 3 semanas..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : IRRITACIÓN ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA VULVAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : IRRITABILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ERITEMA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 6 Días.

Principios activos:

LINCOMICINA HIDROCLORURO 220 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585228.

Número de registro del medicamento: 3355 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-01-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-01-16.