LINCO-SPECTIN SOLUCION ESTERIL # LINCO SPECTIN SOLUCION ESTERIL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino, Perros.

Indicaciones por especie:

Porcino: ARTRITIS, DISENTERIA VIBRIONICA PORCINA, NEUMONIA ENZOOTICA, SALMONELOSIS
Todas: COLIBACILOSIS, NEUMONIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : OVEJAS EN LACTACION.
  • Todas : OVEJAS GESTANTES.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : VACAS GESTANTES.
  • Todas : cerdas en lactación.
  • Todas : MICOSIS SISTÉMICAS.
  • Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada Día 1: 1 ml/10 kg p.v/12h. Días siguientes: 1 ml/10 kg p.v/24h.
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/5 kg p.v.. Duración 3-7 Días.
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/12-24h. Duración 3-7 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Duración 3 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : MACROLIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 14 Días.
  • Ovino (Carne): 14 Días.
  • Porcino (Carne): 14 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

LINCOMICINA HIDROCLORURO 50 mg, ESPECTINOMICINA SULFATO TETRAHIDRATO 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570728.

Número de registro del medicamento: 559 ESP.

Fecha de primera autorización: 1992-11-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.