LIDOBEL 16 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BELA-PHARM GMBH AND CO. KG.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Caballos, Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: ANESTESIA LOCAL, Anestesia por bloqueo nervioso.Contraindicaciones por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN LOCAL.
- Todas : PIODERMA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ANIMALES RECIEN NACIDOS.
Dosis recomendada por especie:
- Caballos (Caballos). Indicación para Anestesia por bloqueo nervioso. Vía de administración: VÍA PERINEURAL. Dosis recomendada 1-10 ml. Para anestesia por bloqueo nervioso en caballos: 1-10 ml.
- Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA SUBMUCOSAL. Dosis recomendada delgada capa. Anestesia superficial de las membranas mucosas: instilar una delgada capa tópicamente en la zona en la que se requiere la anestesia .
- Caballos (Caballos). Indicación para ANESTESIA LOCAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1-10 ml. Anestesia local: 1-10 ml.
- Caballos (Caballos). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA SUBMUCOSAL. Dosis recomendada delgada capa. Anestesia superficial de las membranas mucosas: instilar una delgada capa tópicamente en la zona en la que se requiere la anestesia .
- Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA LOCAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1-10 ml. Inyección subcutánea o intramuscular Anestesia local: 1-10 ml.
- Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA LOCAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1-10 ml. Inyección subcutánea o intramuscular Anestesia local: 1-10 ml.
- Caballos (Caballos). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA PERINEURAL. Dosis recomendada 1-10 ml. Anestesia por bloqueo nervioso en caballos Anestesia local: 1-10 ml.
- Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA SUBMUCOSAL. Dosis recomendada delgada capa. Anestesia superficial de las membranas mucosas: instilar una delgada capa tópicamente en la zona en la que se requiere la anestesia .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : MORFINA.
- Todas : SUCCINILCOLINA.
- Todas : METOPROLOL.
- Todas : AMIODARONA.
- Todas : EPINEFRINA.
- Todas : CEFTIOFUR (Veterinaria).
- Todas : ANESTESICOS.
- Todas : OPIOIDES.
- Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
- Todas : ANESTÉSICOS HALOGENADOS.
- Todas : Vasoconstrictores.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Caballos (Carne): 5 Días.
- Caballos (LECHE): 5 Días.
Principios activos:
LIDOCAINA HIDROCLORURO 20 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA PERINEURAL.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
- VÍA SUBMUCOSAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587427.
Número de registro del medicamento: 3701 ESP.
Fecha de primera autorización: 2018-10-31.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-11-01.