KARIMECTIN PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO # LEVATUM PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CHANELLE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LTD.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Bovino: BUNOSTOMIASIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, FASCIOLIASIS, HAEMONCHOSIS, HIPODERMOSIS, INFECCION POR ACAROS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, PEDICULOSIS, SARNA SARCOPTICA, THELAZIOSIS, TRICOSTRONGILIASIS, TRICURIASIS, Infestación por piojos.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : VIA INTRAVENOSA.
- Todas : VIA INTRAMUSCULAR.
- Todas : OTRAS ESPECIES.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v.. Tipo Dosis única. Una dosis única de 1 ml /50 kg p.v., que corresponde a 200 µg de ivermectina y 2 mg de clorsulón/kg p.v. Dividir las dosis superiores a 10 ml en dos lugares de inyección. Se deben utilizar diferentes puntos de inyección para otros productos parenterales administrados al mismo tiempo..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : Ninguna conocida.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 66 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Principios activos:
IVERMECTINA 10 mg, CLORSULON 100 mg.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578365.
Número de registro del medicamento: 2338 ESP.
Fecha de primera autorización: 2011-08-22.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.