KARIMECTIN PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO # LEVATUM PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CHANELLE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LTD.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: BUNOSTOMIASIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, FASCIOLIASIS, HAEMONCHOSIS, HIPODERMOSIS, INFECCION POR ACAROS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, PEDICULOSIS, SARNA SARCOPTICA, THELAZIOSIS, TRICOSTRONGILIASIS, TRICURIASIS, Infestación por piojos.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : VIA INTRAMUSCULAR.
  • Todas : OTRAS ESPECIES.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v.. Tipo Dosis única. Una dosis única de 1 ml /50 kg p.v., que corresponde a 200 µg de ivermectina y 2 mg de clorsulón/kg p.v. Dividir las dosis superiores a 10 ml en dos lugares de inyección. Se deben utilizar diferentes puntos de inyección para otros productos parenterales administrados al mismo tiempo..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 66 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Principios activos:

IVERMECTINA 10 mg, CLORSULON 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578365.

Número de registro del medicamento: 2338 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-08-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.